Notre équipe s’intéresse à différents aspects de la régulation de l’homéostasie cellulaire par la voie mTORC1. En tant qu’élément central, mTORC1 intègre des signaux provenant d’une grande variété de stimui intracellulaires et extracellulaires, notamment des acides aminés, des facteurs de croissance, de l’énergie, de l’oxygène, etc. En fonction de la nature du signal, mTORC1 va conduire la cellule soit vers la voie anabolique favorisant la prolifération et la survie, soit vers la voie catabolique en contrôlant l’autophagie. Nous étudions la réponse de mTORC1 aux nutriments et aux agents endommageant l’ADN, en nous concentrant sur le régulateur amont essentiel de mTORC1, le complexe SEA/GATOR. Nous cherchons à comprendre comment l’altération de la signalisation de mTORC1 due à l’expression aberrante des membres de SEA/GATOR influence le fonctionnement des lysosomes et des mitochondries et la réponse aux dommages de l’ADN. Les composants SEA/GATOR étant des suppresseurs de tumeurs et impliqués dans la résistance aux médicaments anticancéreux, la compréhension de leur fonctionnement favorisera le développement de thérapies efficaces contre le cancer.
