Nous analysons le rôle des isoformes de p53 dans des processus cellulaires associées à l’invasion tumorale : le mode de migration, la sénescence cellulaire et la formation de cellules souches tumorales. Un objectif majeur est de déterminer si certaines isoformes sont associées à l’agressivité tumorale et constituent de nouvelles cibles thérapeutiques. Dans cette optique, nous souhaitons identifier les programmes cellulaires qui contrôlent l’expression des isoformes de p53 lors de l’invasion cancéreuse et décoder les mécanismes par lesquels ces isoformes contrôlent l’invasion cancéreuse grâce à l’identification de leurs partenaires et de leurs cibles.
Nos études in vivo sont réalisées dans des cellules cultivées en 2D, mais également en 3D pour se rapprocher des conditions physiologiques des tissus. Nous combinons les analyses cellulaires (potentiel de cellule souche, vidéomicroscopie de cellules vivantes et xénogreffes murine) à l’analyse de tumeurs humaines et les analyses protéomique et transcriptomique à haut débit.
