Notre équipe s’intéresse à la caractérisation de l’impact moléculaire, structural et fonctionnel des xénobiotiques (notamment les cancérogènes) sur les enzymes de signalisation cellulaire ou d’intérêt épigénétique, à savoir les lysine méthyl/acétyl-transférases SETD2 et CREBBP et les protéines tyrosine phosphatases PTP1B/PTPN2.