Linda KOHL

Après une thèse en 1995 sur les enzymes glycosomales de Trypanosoma et Leishmania à Université Catholique de Louvain, Bruxelles (Belgique), j’ai réalisé un premier postdoctorat à l'Université de Manchester (Royaume-Uni) où j’ai étudié les flagelles des trypanosomes. J’ai continué ces recherches en postdoctorat au Muséum National d'Histoire Naturelle à Paris. Après avoir été recrutée comme maître de conférences au Muséum national d'Histoire naturelle en 2004, j'ai effectué mes recherches sur les parasites dans l'équipe libre Parasites et Protistes (PPL) de l'UMR 7245, Molécules de Communication et Adaptation des micro-organismes. J'ai choisi d'étudier les parasites Trypanosoma brucei, agent de la maladie du sommeil, et Plasmodium, agent du paludisme, et les mécanismes moléculaires qui régissent leur morphogenèse cellulaire, en particulier les kinésines, des moteurs moléculaires qui se déplacent sur les microtubules en présence d'ATP. Elles sont impliquées dans le transport des organites et des vésicules, la division cellulaire, la motilité cellulaire et la construction des flagelles. Chez le trypanosome, j'ai étudié plusieurs kinésines et nous avons montré, par exemple, que c'est une kinésine spécifique (KIF9B) qui est responsable de la construction de la structure extra-axonémale chez T. brucei (J Cell Biol (2009) 187 (5): 615–622). L'absence de cette protéine entraîne des modifications structurelles du flagelle du trypanosome, des défauts de mobilité et la mort cellulaire. Plus récemment, j'ai caractérisé la première kinésine impliquée dans la gamétogenèse mâle chez Plasmodium en collaboration avec D. Depoix, maître de conférences MNHN dans l'équipe PPL (Cell Microbiol. 2019 Oct 21:e13121). J'ai également participé à l'identification de la première kinésine chez T. brucei située au niveau du corps basal, un organite à la base du flagelle, avec D. Robinson et M. Bonhivers de l'Université de Bordeaux (Parasite. 2022; 29: 14). J'ai également entrepris une étude comparative de la protéine RSP9 des flagelles chez T. brucei, Leishmania et Plasmodium en collaboration avec R. Wheeler, Université d'Oxford ; et Prof. R. Sinden, Dr S. Marques et Dr C. Ramakrishnan ; Imperial College, London) (J Cell Sci. 2023 May 18:jcs.260655). Depuis 2019, j'ai opéré un changement thématique en m'impliquant dans l'étude du parasite multicellulaire, la filaire Litomosoides sigmodontis. En 2022, j'ai démarré un nouveau projet : la caractérisation du réseau de microtubules chez Litomosoides sigmodontis et les conséquences d'un traitement à l'Oxfendazole.