Jean-Christophe Bourdon

J'ai fait ma these sur p53 a Villejuif dans le laboratoire de Pierre et Evelyne May puis j'ai fait mon post-doc a Dundee dans le laboratoire de Prof Sir David Lane. J'ai decouvert les isoformes p53 a dudnee en 2003. Je suis directeur d'un laboratoire de recherche sur les isoformes de la proteine p53 a l'universite de Dundee en Ecosse depuis 2005. J'ai demontre que le gene p53, aussi nomme TP53, code pour plusieurs proteines p53 (p53 isoforms) qui ont des activites biochimiques differentes. Les p53 isoforms sont exprimes d'une maniere tissue dependente dans les tissus normaux humains. ils ont ete montres comme etant implique dans la regeneration des tissues. Leur defaut d'expression conduit a des malformations congenitales et des maladies degeneratives associees au vieillissement (cancer, neurodegeneration, maladie cardio-vasculaire et inflammation chronique). Les isoformes p53 sont des facteurs de transcription qui s'oligomerisent de maniere differentes en reponse aux signaux cellulaires, les oligomeres se fixent alors a l'ADN sur des enhanceur/promoteurs distincts pour induire des programmes d'expression geniques differents conduisant a retablir l'integrite et la fonction des tissus endommages. Nous cherchons a decoder comment les isoformes induisent differents programmes d'expression geniques tels que l'EMT, la de-differentiation en cellule souche et proliferation, la differentiation, la senescence et la mort cellulaire, Les p53 isoformes sont de puissants regulateurs de l'epigenetique