Bruno Constantin

Mon intérêt se porte sur la signalisation calcique au niveau cellulaire. Mes premiers travaux de doctorat ont concerné les signaux et canaux calciques au cours de la myogenèse puis le rôle de la signalisation calcique dans la réorganisation de l’actine par les actin-binding protéines. Par la suite, mes recherches soutenues par l’Association Française contre les myopathies nous ont amenée à nous intéresser aux canaux cationiques TRPC et à leur régulation par la protéine adaptatrice, Alpha-syntrophine, liée à la dystrophine. Ces recherches confirment l’importance de la dérégulation des entrées calciques dans la mort cellulaire due à l’absence de dystrophine dans le cas de la myopathie de Duchenne. A partir de 2013, je me suis tourné vers l’étude des canaux et voies d’entrées calciques dans les cellules souches hématopoïétiques et les cellules souches neurales. La modification de l’appareillage calcique « store-operated » est étudiée avec Nicolas Bourmeyster dans des précurseurs hématopoïétiques dans le cas de leucémies liées à l’expression de bcr-abl. Je m’intéresse également avec Valérie Coronas au rôle de certains canaux calciques en réponse à des facteurs du microenvironnement dans la biologie des cellules souches neurales et des cellules initiatrice de gliome. Nous nous intéressons au propriétés d’autorenouvellement et également à l’aspect invasif de ces cellules du cancer du cerveau. Je suis également impliqué dans l’étude des canaux cationiques TRP au sein de cellules cancéreuses migrantes ou invasives, à travers les projets portés par Aubin Penna sur les mécanismes de migration des cellules de mélanome invasifs.